솔리제닉스, 혈관염 환자 대상 듀스퀘타이드 중기 임상시험 개시

솔리제닉스(Soligenix Inc., 나스닥: SNGX)가 목요일 혈관 염증성 질환인 베체트병 치료제 SGX945(듀스퀘타이드) 평가를 위한 DUS-AUBD-01 2상 임상시험 환자 등록을 시작했다.
회사는 2025년 상반기까지 환자 등록을 완료하고 연구 결과를 발표할 계획이다.
SGX945의 파일럿 임상시험은 공개 라벨 연구로, 경증에서 중등도의 베체트병과 활동성 구강 및/또는 생식기 궤양이 있는 18세 이상 환자 약 25명을 등록할 예정이다.
환자들은 4주 동안 주 2회 4분간 SGX945를 정맥 주사로 투여받고, 이후 4주간 추적 관찰을 받게 된다.
유효성 평가 지표에는 병변 제거 정도, 병변 제거 시간, 환자 보고 삶의 질 평가 등이 포함된다.
SGX945(베체트병)의 활성 성분인 듀스퀘타이드는 새로운 계열의 짧은 합성 펩티드인 선천성 방어 조절제(IDR)이다.
듀스퀘타이드는 84명의 건강한 자원자를 대상으로 한 1상 임상시험에서 안전성과 내약성을 입증했다.
두경부암 화학방사선 요법으로.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................