프리시전바이오사이언스, B형간염 치료제 후보물질 안전성·항바이러스 활성 입증

프리시전바이오사이언스(NASDAQ:DTIL)가 ELIMINATE-B 임상시험의 최저 용량 단계인 코호트 1에서 PBGENE-HBV의 첫 투여 결과를 공개했다.
ELIMINATE-B 임상시험은 HBeAg 음성인 만성 B형간염 환자를 대상으로 PBGENE-HBV를 다단계 용량으로 각 용량당 3회씩 투여하는 방식으로 설계됐다.
지질 나노입자(LNP)에 캡슐화된 ARCUS 인코딩 mRNA로 구성된 PBGENE-HBV는 코호트 1의 모든 참가자 3명에게 0.2mg/kg 용량으로 첫 투여한 결과 안전성과 내약성이 확인됐다. ELIMINATE-B의 계획된 투여 일정에 따라 이 용량 수준에서 2회 추가 투여가 가능하며, 동시에 더 높은 용량 수준도 조사할 예정이다.
투여받은 3명의 참가자 모두에서 2등급 이상의 치료 관련 부작용이나 중대한 이상반응은 발생하지 않았다.
안전성과 더불어 PBGENE-HBV는 용량 수준 1에서 첫 투여 후 3명 중 2명의 참가자에서 B형간염 표면항원(HBsAg)이 상당히 감소..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................