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액솜 테라퓨틱스, 기존 편두통 치료제 저항 환자 대상 `심브라보` 임상 3상 1차 평가지표 달성

2025-02-25 03:34:22
액솜 테라퓨틱스, 기존 편두통 치료제 저항 환자 대상 `심브라보` 임상 3상 1차 평가지표 달성

액솜 테라퓨틱스(나스닥: AXSM)가 기존 편두통 치료제인 CGRP 억제제에 충분한 효과를 보지 못한 환자들을 대상으로 한 심브라보(멜록시캄·리자트립탄 복합제) 임상 3상 시험 'EMERGE'에서 1차 평가지표를 달성했다고 12일(현지시간) 발표했다.


편두통 치료 최적화 설문(mTOQ-4) 결과, 심브라보는 기존 경구용 CGRP 억제제 대비 통계적으로 유의미하게 높은 치료 효과를 보였다(5.2 대 2.8, p<0.001).


이번 임상에서 심브라보는 편두통 통증과 가장 불편한 증상들을 신속하고 현저하게 개선했다.


심브라보는 CGRP 억제제와 비교해 2시간 내 통증 소실, 지속적 통증 소실, 일상 활동 복귀 가능성, 일상 활동 계획 가능성 등 mTOQ-4 항목에서 통계적으로 유의미하게 높은 임상 반응을 보였다:


  • 심브라보 투여 환자의 47.9%가 대부분의 발작에서 2시간 내 통증 소실을 경험한 반면, CGRP 억제제 투여 환자는 1.0%에 그쳤다.
  • 단일 투여 후 24시간 이상 지속되는 편두통 통증 완화를 경험한 환자 비율은 심브라보 투여군이 47.9%, CGRP 억제제 투여군이 16.7%였다.
  • 약물 복용 후 신속한 일상 활동 복귀가 가능했던 환자 비율은 심브라보 투여군이 51.0%, CGRP 억제제 투여군이 11.5%였다.
  • 일상 활동을 계획할 수 있을 만큼 약물 효과에 만족한 환자 비율은 심브라보 투여군이 63.5%, CGRP 억제제 투여군이 26.0%였다.

주가 동향
액솜 테라퓨틱스 주가는 이날 4.82% 하락한 131.12달러를 기록했다.



이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.