아포지 테라퓨틱스(Apogee Therapeutics, Inc.)(나스닥: APGE)가 월요일 APG990의 첫 인체 대상 임상 1상 중간 결과를 발표했다. APG990의 중간 약동학(PK) 데이터에 따르면 시험된 모든 용량에서 약 60일의 반감기를 보였다. 건강한 성인 40명을 대상으로 한 임상시험의 주요 결과는 다음과 같다: APG990은 약 60일의 반감기를 포함해 동급 최고 수준의 약동학 프로필을 보여주었으며, 이는 3개월 및 6개월 간격의 유지 투여 가능성을 뒷받침한다. 이러한 약동학 프로필은 APG279(APG777 + APG990)의 2mL 복합제제를 3개월 또는 6개월마다 1회 주사하는 투여 방식의 가능성을 지지한다.APG990은 1,200mg까지 총 5개 코호트에서 우수한 내약성을 보였다. 가장 흔한(10% 이상) 치료 관련 이상반응(TEAE)은 두통이었으며, 53%의 참가자가 최소 1건의 TEAE를 경험했다.시험약과 관련된 3등급 TEAE나 중증 이상반응은 없었다. 시험.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................