아테아파마슈티컬스(나스닥: AVIR)가 목요일 4분기 주당순손실 40센트를 기록했다. 이는 시장 전망치 37센트를 하회하는 수준이다. 아테아파마는 2025년 1분기 중 전체 인력의 약 25%를 감축했다. 이를 통해 2027년까지 약 1,500만 달러의 비용절감 효과를 기대하고 있다. 회사는 2025년 1월 미국 식품의약국(FDA)과의 2상 종료 회의를 거쳐 글로벌 3상 프로그램을 개시할 예정이며, 2025년 4월부터 환자 등록을 시작할 것이라고 밝혔다. 아테아파마는 지난 12월 간 부종을 유발하고 심각한 간 손상으로 이어질 수 있는 C형간염 바이러스 감염 치료제인 벰니포스부비르와 루자스비르 병용요법의 2상 임상시험 결과를 발표했다. 이 연구는 안전성과 치료 후 12주 시점의 지속적 바이러스 반응(SVR12)이라는 1차 평가지표를 모두 달성했다. 1차 평가지표 결과, 치료 프로토콜을 준수한 환자군에서 8주 치료 후 98%(208/213)의 SVR12 달성률을 보였다. 아테아의 CEO이자 창업자인................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................