미네랄리스 테라퓨틱스(Mineralys Therapeutics, Inc.)(나스닥: MLYS)가 난치성 고혈압(rHTN) 및 조절되지 않는 고혈압(uHTN) 치료제 로룬드로스타트의 3상 임상시험 '런치-HTN'과 2상 임상시험 '어드밴스-HTN'의 최종 결과를 18일 공개했다. 두 임상시험 모두 사전 설정된 1차 유효성 평가지표에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 결과를 달성했으며, 양호한 안전성과 내약성 프로필을 보여줬다. 런치-HTN 임상시험에서는 로룬드로스타트 50mg 투여 시 1차 평가지표를 달성했다. 자동 혈압 측정 결과 6주차에 수축기 혈압이 16.9mmHg 감소했으며, 위약 대비 9.1mmHg 감소를 기록했다. 또한 런치-HTN은 사전 정의된 평가지표에서도 로룬드로스타트 50mg 투여 시 수축기 혈압이 19.0mmHg 감소했으며, 위약 대비 11.7mmHg 감소를 나타냈다. 어드밴스-HTN 임상시험에서는 1차 평가지표를 달성했다. 로룬드로스타트 50mg 투여군에서 1....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................