이뮤텝, 키트루다 기반 3중 병용요법 폐암 임상서 61% 반응률 기록

이뮤텝(Immutep Limited, NASDAQ:IMMP)이 비소세포폐암 환자 대상 1차 치료제로 에프티와 머크(NYSE:MRK)의 키트루다(펨브롤리주맙), 화학요법(카보플라틴과 페메트렉시드)을 병용한 3중 요법 연구인 INSIGHT-003 임상시험의 추가 데이터를 목요일 발표했다.
2025년 5월 6일 데이터 마감 시점 기준으로 반응률 60.8%, 질병통제율 90.2%를 달성했다고 회사 측은 밝혔다.
마크 보이트 이뮤텝 CEO는 "INSIGHT-003과 TACTI-002 임상시험의 강력한 데이터를 통해 에프티가 비소세포폐암 환자들의 새로운 치료 표준이 될 것이라는 우리의 확신이 더욱 커지고 있다. 두 임상시험에서 화학요법 병용 여부와 관계없이 에프티와 키트루다로 치료받은 1차 치료 비소세포폐암 환자 165명의 효능 데이터를 확보했다. 다국적 환경에서 에프티는 일관되고 주목할 만한 반응률 개선을 보여주었다. 특히 1차 치료 비소세포폐암 환자의 3분의 2 이상을 차지하는 PD-L1 발현.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................