오릭제약, 전립선암 신약 초기 임상서 긍정적 결과...1250억원 자금 조달

오릭제약(ORIC Pharmaceuticals Inc., NASDAQ:ORIC)이 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 한 ORIC-944와 안드로겐 수용체(AR) 억제제 병용 투여 1b상 임상시험의 예비 유효성 및 안전성 데이터를 17일 공개했다.

주요 유효성 분석 결과
전체 환자 17명 중 59%(10명)가 PSA50 반응을 달성했으며, 이 중 대부분이 1개월 후 재확인되어 확증된 PSA50 반응률은 47%(8명)를 기록했다. 추가로 1명의 PSA 반응이 확인 대기 중이다.환자의 24%(4명)가 PSA90 반응을 달성했으며, 모든 사례가 이후 확증되었다.PSA 반응은 모든 ORIC-944 투여 용량에서 관찰되었으며, 아팔루타미드나 다롤루타미드와의 병용에서도 유사한 비율로 나타났다.대다수 환자가 여전히 치료 중이며, 여러 환자가 1년 이상 치료를 지속하고 있다. 추가 용량 탐색이 진행 중이다.
안전성 분석 결과
ORIC-944와 아팔루타미드 또는 다롤루타미드의 병용 투여.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................