바이오라인RX 주가 급등...췌장암 치료제 임상 2상 데이터 긍정적

바이오라인RX(나스닥: BLRX)가 2025년 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 CheMo4METPANC 2상 임상시험의 파일럿 단계 신규 데이터를 발표할 예정이라고 밝혔다.
이번 CheMo4METPANC 임상시험은 1차 췌장암(PDAC) 치료에서 모틱사포르타이드, 세미플리맙과 표준 항암제인 젬시타빈, 납-파클리탁셀 병용요법을 젬시타빈과 납-파클리탁셀 단독 투여와 비교 평가하는 연구다.
파일럿 단계의 최신 결과에 따르면, 11명의 환자 중 4명이 1년 이상 무진행 생존을 유지했다.
전이성 췌장암 환자 2명은 확실한 치료 효과를 보였다. 한 환자는 간 병변이 모두 사라져 원발성 췌장 종양에 대한 방사선 치료를 받았으며, 다른 한 환자는 지속적인 부분 반응을 보여 췌십이지장 절제술을 받았고 병리 검사 결과 완전 관해를 보였다.
치료 전후 생검과 말초혈액단핵세포(PBMC) 분석 결과, 모틱사포르타이드 병용 치료를 받은 11명의 환자 모두에서 CD8+ T세포의 종양 침윤이 증가했다.
또한 부분.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................