뉴암스테르담 파마(NASDAQ:NAMS)가 페이즈3 브로드웨이 임상시험에서 알츠하이머병 바이오마커 분석 중간 결과를 발표했다. 이번 연구는 주로 동맥경화성 심혈관 질환(ASCVD) 및 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(HeFH) 성인 환자를 대상으로 했다. 이들은 최대 내약 가능한 지질 저하 치료에도 불구하고 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C)이 적절히 조절되지 않는 환자들이다. 사전 지정된 하위 연구에서는 전체 연구 대상자와 ApoE4 유전자 보유자들을 대상으로 오비세트라핍이 알츠하이머 혈장 바이오마커에 미치는 영향을 평가했다. 회사는 2025년 7월 말 토론토에서 열리는 알츠하이머협회 국제회의에서 알츠하이머병 하위연구 분석의 전체 결과를 발표할 예정이다. 주요 평가지표인 84일 후 LDL-C 기저치 대비 최소제곱평균 변화율은 위약 대비 오비세트라핍 10mg 투여군에서 33% 감소를 보였다. 2차 평가지표에는 84일째 위약 대비 오비세트라핍 10mg 투여군의 ApoB, Lp(a), ApoA..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................