사렙타 엘레비디스 안전성 우려에 투자의견 하향...향후 수요 불투명

사렙타 테라퓨틱스(NASDAQ:SRPT)가 이번 주 초 듀센형 근이영양증 환자를 위한 유일한 승인 유전자 치료제인 엘레비디스(delandistrogene moxeparvovec-rokl)의 안전성 업데이트와 보행불능 환자에 대한 안전성 프로필 강화 조치를 발표했다.
이번 조치는 급성 간부전으로 인한 두 번째 사망 사례가 보고된 이후 나왔다.
윌리엄블레어는 "투자자들의 주저함을 야기하는 주요 요인은 추가로 얼마나 많은 보행불능 환자들이 치료를 받았고 급성 간부전이 발생할 수 있는 시간대에 있는지 불명확하다는 점으로, 이는 단기적으로 추가 사망 위험에 대한 불확실성을 야기한다"고 밝혔다.
금요일, 사미 코윈 애널리스트는 사렙타에 대한 투자의견을 '아웃퍼폼'에서 '시장수익률'로 하향 조정했다.
코윈은 "또한 보행불능 환자군에서의 상당한 침투율이 이전 최고 매출 추정의 핵심 고려사항이었으나, 향후 이 하위 그룹에서의 침투율은 그만큼 강력하지 않을 것"이라고 언급했다.
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