에슬론메디컬(AEMD)이 4분기 실적발표 컨퍼런스콜을 진행했다. 이번 컨퍼런스콜에서 에슬론메디컬은 희망적인 성과와 우려가 교차했다. 회사는 종양학과 롱코비드 연구에서 임상시험과 규제 승인에서 주목할 만한 진전을 이뤘다. 그러나 외부 자금 조달 의존도가 높고 비현금성 비용과 일회성 비용 부담으로 재무적 과제는 여전했다. 전략적 방향성은 견고하나 재무 안정성은 여전히 우려 사항으로 지적됐다.
호주 종양학 임상시험 진전 에슬론메디컬은 호주 임상시험 기관에서 혈액정화기(헤모퓨리파이어)를 사용한 종양학 임상시험에서 첫 3명의 환자 치료를 성공적으로 완료했다. 장치 결함이나 즉각적인 합병증 없이 임상이 완료됐으며, 사전 지정된 7일간의 안전성 추적 관찰도 성공적으로 수행됐다. 이는 회사의 임상 노력에서 중요한 이정표가 됐다.
인도 규제 승인 획득 메단타 메디시티 병원에서 유사한 종양학 연구를 시작하기 위한 인도 규제 당국의 승인을 획득했다. 이는 에슬론의 글로벌 임상시험 확대 노력에서 중요한 진전이다..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................