몰레큘린바이오테크, 급성골수성백혈병 치료제 2B/3상 임상시험 승인

몰레큘린바이오테크(MBRX)가 중요한 임상시험 승인 소식을 발표했다.
몰레큘린바이오테크는 2025년 7월 9일 조지아 의약품규제당국으로부터 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병(AML) 치료를 위한 아나마이신과 시타라빈 병용요법의 핵심 2B/3상 임상시험 신청을 승인받았다고 밝혔다. 이번 승인은 최근 유럽의약품청(EMA) 승인과 함께 임상시험의 범위를 확대하게 됐으며, 연말까지 미국과 유럽 전역에 걸쳐 30개 이상의 임상시험 기관으로 확대될 예정이다. 초기 데이터 결과는 2025년 하반기에 나올 것으로 예상되며, 이는 AML 치료의 미충족 수요를 해결하려는 몰레큘린바이오테크의 노력에 중요한 이정표가 될 전망이다.
최근 증권가의 MBRX 주식에 대한 투자의견은 매수이며, 목표주가는 8달러로 제시됐다.

스파크의 MBRX 주식 분석
팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크는 MBRX에 대해 중립 의견을 제시했다.
몰레큘린바이오테크의 주식 평가는 초기 단계 바이오테크 기업의 전형적인 특징인 매출 부재와 손.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................