셀큐리티, 전이성 유방암 치료제 임상 3상 성공에 주가 급등

셀큐리티(NASDAQ:CELC)가 PIK3CA 야생형 환자군을 대상으로 한 VIKTORIA-1 임상 3상 시험의 최종 결과를 발표하면서 월요일 주가가 급등했다. 이번 임상은 게다톨리십과 풀베스트란트 병용요법, 여기에 팔보시클립을 추가한 3제 병용요법, 그리고 풀베스트란트 단독요법을 비교 평가했다.
이번 임상시험은 CDK4/6 억제제와 아로마타제 억제제 치료 후 진행성을 보인 호르몬 수용체(HR) 양성, 인간표피성장인자 수용체2(HER2) 음성, PIK3CA 야생형의 국소 진행성 또는 전이성 유방암 성인 환자들을 대상으로 진행됐다.
임상 결과, 게다톨리십 3제 병용요법은 풀베스트란트 단독요법 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 76% 감소시키며 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 무진행 생존기간(PFS) 개선을 보여줬다.
중앙 무진행 생존기간(mPFS)은 게다톨리십 3제 병용요법이 9.3개월, 풀베스트란트 단독요법이 2.0개월로, 7.3개월의 개선 효과를 보였다.
게다톨리십 2제 병용요..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................