애브비는 'ABBV-324의 안전성, 약물동태학 및 효능을 평가하는 최초 인체 대상 1상 임상시험'을 진행하고 있다. 이번 연구는 간세포암(HCC) 또는 편평세포 비소세포폐암(LUSC) 성인 환자를 대상으로 ABBV-324 투여 시 부작용과 질병 활성도 변화를 평가하는 것이 목적이다. 간암과 폐암이 전 세계적으로 암 관련 사망원인 중 상위를 차지하고 있어 이번 연구의 중요성이 주목받고 있다.
시험약인 ABBV-324는 정맥 투여 방식의 신약으로, 간세포암과 편평세포 비소세포폐암 치료를 목표로 하고 있다. 임상시험은 ABBV-324 단독 투여 또는 경구용 약물인 렌바티닙과의 비교 투여로 진행된다.
이번 임상시험은 무작위 배정 방식의 순차적 중재 모델로 설계됐다. 눈가림은 실시하지 않으며, 주요 목적은 치료 효과 입증이다. 시험은 용량 증량 단계와 용량 최적화 단계로 구성된다.
임상시험은 2025년 2월 28일에 시작됐으며, ......................................................................................................................................................................................................................................................