연구 개요: 아스트라제네카는 '류마티스 관절염 또는 전신성 홍반성 루푸스를 앓고 있는 성인 참가자를 대상으로 한 수로바타밉의 단일 증량 투여 및 단계적 증량 투여 후 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하는 공개 라벨 1상 연구'라는 제목의 공개 라벨 1상 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 류마티스 관절염(RA) 또는 전신성 홍반성 루푸스(SLE)를 앓고 있는 성인에서 이중특이성 T세포 결합체인 수로바타밉의 안전성과 내약성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 이러한 만성 자가면역 질환에 대한 새로운 치료 옵션으로 이어질 수 있다는 점에서 중요하다.
중재/치료: 테스트되는 중재는 피하 투여되는 생물학적 제제인 수로바타밉이다. 이는 T세포를 결합시키도록 설계되었으며, 연구 참가자들에서 안전성, 내약성, 약동학(PK) 및 약력학(PD)에 대해 평가되고 있다.
연구 설계: 이 중재 연구는 마스킹 없이 순차적...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................