미국 제약 대기업 존슨앤드존슨 (JNJ) 주가가 월요일 거래에서 부진한 출발을 보였다. 미국 보건 당국이 회사의 암 치료제에 경고 라벨 부착을 승인했기 때문이다. 이는 뉴저지에 본사를 둔 이 회사가 내일 3분기 실적을 발표할 예정인 가운데 나온 것이다. 로이터에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)은 금요일 카빅티가 위나 장에 치명적인 영향을 미칠 수 있다는 경고 문구를 약물 라벨에 추가하는 것을 승인했다. 이는 FDA가 의약품에 부여할 수 있는 가장 엄격한 경고다. 카빅티는 존슨앤드존슨과 레전드 바이오테크 (LEGN)가 공동 개발한 세포 기반 치료제로, 골수에 영향을 미치는 혈액암인 다발성 골수종을 치료하는 데 사용된다. 이 정맥 주사 치료제는 2022년 3월 FDA 승인을 받았다. 존슨앤드존슨 암 치료제의 부작용?카빅티는 CAR-T 치료의 일환으로 투여된다. 이는 환자 자신의 면역세포(T세포)를 채취해 실험실에서 유전자 변형을 통해 암세포를 인식하고 공격하도록 만든 후 환자 몸에 다시 주.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................