젠맵, 자궁내막암 치료제 임상시험 결과에도 주가 6.5% 하락

젠맵(Genmab A/S, NASDAQ:GMAB)이 진행성 자궁내막암 환자를 대상으로 한 리나타바트 세수테칸(Rina-S) 임상 1/2상 RAINFOL-01 시험의 코호트 B2 최신 데이터를 토요일 공개했다.
연구 결과에 따르면 중간 추적기간 1년 시점에서 3주마다 100mg/m²의 Rina-S를 투여한 환자군에서 50.0%의 확인된 객관적 반응률(ORR)을 보였으며, 이 중 2건의 완전 관해(CR)가 포함됐다.
객관적 반응률(ORR)은 치료 후 암의 크기가 현저히 감소하거나 완전히 사라진 환자의 비율을 의미한다.
또한 중간 추적기간 1년 시점에서 100mg/m² 투여군의 반응자(완전 관해 포함) 중 63.6%가 반응을 유지하며 치료를 계속 받고 있다. 이러한 반응은 FRα 발현 수준과 관계없이 관찰됐다.
이 최신 결과는 유럽종양학회(ESMO) 학회에서 발표됐다.
진행성 자궁내막암 환자를 대상으로 한 단일제제 Rina-S 100mg/m² 평가는 현재 2상 RAINFOL-01 시험과 3상 RA...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................