알렉터, 치매 치료제 임상 실패로 직원 49% 감원

알렉터(Alector Inc., NASDAQ:ALEC)가 화요일 전두측두엽 치매(FTD-GRN) 치료제 라토지네맙(AL001)의 3상 임상시험 'INFRONT-3' 결과를 발표했다.
GSK(NYSE:GSK)와 공동 개발한 라토지네맙은 96주간 진행된 임상시험에서 FTD-GRN 진행 억제라는 임상 공동 주요 평가지표를 달성하지 못했다. 평가는 임상치매등급과 미국 알츠하이머병 조정센터의 전두측두엽 변성 점수(CDR plus NACC FTLD-SB)를 기준으로 이뤄졌다.
혈장 프로그래뉼린(PGRN) 농도라는 생체지표 공동 주요 평가지표에서는 통계적으로 유의미한 효과를 보였으나, 체액 생체지표와 용적 자기공명영상(vMRI) 등 2차 및 탐색적 평가지표에서는 FTD-GRN에 대한 치료 효과가 나타나지 않았다.
예비 안전성 데이터에서는 현재까지 주요 안전성 문제가 발견되지 않았으며, 데이터에 대한 더 자세한 분석이 진행 중이다.
이번 결과에 따라 INFRONT-3 임상시험의 공개 연장 시험과 라토지네............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................