인스파이어 메디컬 시스템즈는 다운증후군을 가진 청소년 및 젊은 성인의 중증 수면무호흡증에 대한 인스파이어 치료법의 안전성과 효과를 평가하기 위해 소아 다운증후군 시판 후 승인 연구를 시작했다. 이 연구는 특정 환자군에서 인스파이어 상기도 자극 시스템에 대한 지속적인 평가를 제공하며, 환자 치료 결과 개선에 있어 그 중요성을 강조하고 있다.
시험 중인 치료법은 설하신경 자극으로, 인스파이어 상기도 자극 시스템의 일부로 이식되는 장치다. 이는 다운증후군을 가진 소아 환자의 폐쇄성 수면무호흡증 치료를 위해 설계됐다.
이 중재 연구는 맹검 없이 단일 그룹 모델을 따르며, 주로 치료에 초점을 맞추고 있다. 참가자는 인스파이어 상기도 자극 이식을 받는 13세에서 18세 사이의 다운증후군을 가진 소아 환자들이다.
연구는 2025년 2월 24일에 시작됐으며, 같은 날짜에 마지막 업데이트가 이뤄졌다. 이러한 날짜는 연구의 현재..............................................................................................................................................................................................................................................
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