화이자는 현재 '편두통 병력이 있는 6세 이상 12세 미만 소아를 대상으로 자베게판트의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 1상, 다기관, 공개 라벨, 단회 투여 연구'라는 제목의 1상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 편두통 병력이 있는 6세 이상 12세 미만 소아를 대상으로 비강 스프레이 형태의 약물인 자베게판트의 안전성과 체내 처리 과정을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 편두통으로 고통받는 어린 연령층을 위한 치료 옵션을 탐색한다는 점에서 의미가 크다.
시험 대상 치료제는 비강 스프레이로 투여되는 자베게판트다. 이 약물은 소아의 급성 편두통 증상을 치료하도록 설계되었으며, 용량은 아동의 체중에 따라 조정된다.
이 연구는 단일군 모델의 중재적 설계를 따르며, 이는 모든 참가자가 치료를 받는다는 것을 의미한다. 맹검은 적용되지 않으며, 주요 목적은 치료에 초점을 맞춰 약물의 효과와 잠재적 부작용에 대한 ......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
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