화이자는 현재 '중등도에서 중증 원발성 면역성 혈소판감소증 성인 환자를 대상으로 PF-06835375의 안전성과 효능을 평가하는 중재적 2상, 공개 라벨, 다기관 연구'라는 제목의 2상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 혈소판 수치가 낮은 것이 특징인 원발성 면역성 혈소판감소증 성인 환자를 대상으로 PF-06835375의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 지속성 및 만성 면역성 혈소판감소증을 모두 대상으로 하여 이들 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성이 있다는 점에서 의미가 크다.
시험 중인 치료법은 CXCR5 억제제인 PF-06835375로 알려진 생물학적 치료제다. 이 치료제는 피하 주사로 투여되며, 치료 그룹에 따라 3~4개월에 걸쳐 매월 다양한 용량이 투여된다.
이 연구는 단일 그룹 모델의 중재적 설계를 따르며, 이는 모든 참가자가 실험적 치료를 받는다는 것을 의미한다. 공개 라벨 방......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
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