뉴모라 테라퓨틱스의 NMRA-335140 3상 임상시험... 주요 우울 장애 치료의 잠재적 돌파구

뉴모라 테라퓨틱스(Neumora Therapeutics, Inc., NMRA)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

뉴모라 테라퓨틱스는 '주요우울장애 환자를 대상으로 경구용 NMRA-335140과 위약의 효과를 평가하기 위한 3상 무작위 이중맹검 위약대조 연구'라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 중요한 정신건강 질환인 주요우울장애(MDD) 증상 완화에 대한 NMRA-335140의 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 주요우울장애에 대한 새로운 치료 옵션을 제공하여 환자 치료 결과를 개선할 수 있다는 점에서 중요하다.

시험 대상 약물은 NMRA-335140으로, 1일 1회 80mg을 경구 투여하는 실험적 치료제다. 이 약물의 목적은 주요우울장애 진단을 받은 환자의 우울증 증상을 감소시키는 것이다.

이 연구는 병렬 중재 모델을 사용한 무작위 이중맹검 위약대조 시험으로 설계되었다. 참가자, 의료 제공자, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정에 대해 눈...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................