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노보 노디스크, 미국 체중 관리용 경구 위고비 알약 FDA 승인 획득

2025-12-24 00:17:59
노보 노디스크, 미국 체중 관리용 경구 위고비 알약 FDA 승인 획득

노보 노디스크(NVO)가 업데이트를 발표했다.



2025년 12월 22일, 노보 노디스크는 미국 식품의약국(FDA)이 1일 1회 복용하는 위고비 알약(경구용 세마글루타이드 25mg)을 승인했다고 보고했다. 이는 미국에서 체중 관리 및 비만 또는 과체중이면서 최소 한 가지 이상의 체중 관련 질환을 가진 성인의 주요 심혈관 사건 위험 감소를 위해 승인된 최초의 경구용 GLP-1 수용체 작용제 치료제다. 3상 OASIS 및 SELECT 임상시험 프로그램을 기반으로 한 이번 승인에서 OASIS 4 연구는 평균 16.6%의 체중 감소를 보였으며, 이는 주사형 위고비 2.4mg와 비슷한 수준이다. 환자 3명 중 1명은 최소 20% 이상의 체중 감소를 달성했으며, 안전성 프로파일은 기존 세마글루타이드 데이터와 일치했다. 노보 노디스크는 2026년 1월 초 미국 출시를 계획하고 있으며, 이미 유럽 및 기타 규제 당국에 비만 적응증 승인을 신청했다. 이는 빠르게 성장하는 비만 및 심혈관대사 시장에서 노보 노디스크의 선도적 지위를 강화하고, 주사를 선호하지 않는 환자들에게 경구용 대안을 제공함으로써 치료 옵션을 확대한다.



(NVO) 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 46.00달러의 보유(Hold) 의견이다. 노보 노디스크 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 NVO 주가 전망 페이지를 참조하라.



NVO 주식에 대한 스파크의 견해



팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, NVO는 아웃퍼폼(Outperform) 등급이다.



노보 노디스크의 강력한 재무 성과와 합리적인 밸류에이션은 전체 점수를 뒷받침하는 핵심 강점이다. 그러나 약세 기술적 지표와 실적 발표에서 강조된 시장 점유율 하락 및 구조조정과 같은 과제들이 점수에 부담을 주고 있다. 회사의 장기 성장에 대한 전략적 집중과 매력적인 배당 수익률은 추가적인 지지 요인을 제공한다.



NVO 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면 여기를 클릭하라.



노보 노디스크에 대한 추가 정보



노보 노디스크는 1923년에 설립되어 덴마크에 본사를 둔 글로벌 헬스케어 선도 기업으로, 당뇨병 치료 분야의 오랜 전통을 바탕으로 심각한 만성 질환 극복에 주력하고 있다. 이 그룹은 GLP-1 기반 치료제 및 기타 혁신적인 치료법을 개척하고 있으며, 80개국에 약 78,500명의 직원을 고용하고 있고, 약 170개국에서 제품을 판매하고 있다. B주는 나스닥 코펜하겐에 상장되어 있으며, 미국 예탁증권(ADR)은 뉴욕증권거래소에서 거래된다.



평균 거래량: 16,389,142



기술적 센티먼트 신호: 매도



현재 시가총액: 2,169억 달러



NVO 주식에 대한 상세한 분석은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.

이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.