애브비, 리산키주맙 온바디 인젝터 연구 완료로 전달 방식 개선 진전

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요
애브비는 "건강한 피험자를 대상으로 프리필드 주사기 대비 온바디 인젝터를 통한 리산키주맙 피하 투여의 생체이용률을 평가하는 1상 약동학 연구"라는 제목의 1상 연구를 완료했다. 이 연구의 목표는 건강한 성인에게 기존 프리필드 주사기와 착용형 온바디 인젝터로 리산키주맙을 투여했을 때 신체가 약물을 흡수하는 방식을 비교하는 것이었다. 이 연구는 더 쉽고 유연한 약물 전달 방식이 환자의 사용성을 개선할 수 있고, 이는 결과적으로 애브비의 면역학 프랜차이즈를 보호하고 성장시키는 데 도움이 될 수 있기 때문에 중요하다.

중재/치료
이 연구는 이미 면역 관련 질환에 사용되고 있는 주사제인 리산키주맙을 테스트했다. 두 가지 전달 방식이 비교되었다. 프리필드 주사기를 사용한 표준 피하 주사와 온바디 인젝터를 통한 피하 투여다. 착용형 기기가 더 편리한 옵션을 제공하면서도 유사한 양의 약물을 체내에 전달할 수 있는지 확인하는 것이 목적이다.

연구 설계
이는 건강한 자원자를 대상으로 한 중재적 1상 시험이었다. 참가자들은 무작위로 두 그룹 중 하나에 배정되었다. 한 그룹은 프리필드 주사기로 리산키주맙 단회 투여를 받았고, 다른 그룹은 온바디 인젝터로 단회 투여를 받았다. 이 연구는 공개 라벨 방식으로, 연구자와 참가자 모두 어떤 기기가 사용되었는지 알고 있었다. 주요 목표는 기초 과학적 측면으로, 두 전달 방식 간 혈중 약물 농도를 측정하고 비교하는 것이었다.

연구 일정
이 연구는 2025년 5월 28일에 처음 제출되어 규제 추적의 공식 시작을 알렸으며, 리산키주맙에 대한 기기 혁신에 대한 애브비의 지속적인 투자를 시사했다. 이 시험은 전체 상태가 "완료"로 표시되어 핵심 데이터 수집이 끝났음을 나타낸다. 가장 최근 업데이트는 2026년 1월 26일에 제출되었으며, 이는 결과가 아직 게시되지 않았음에도 애브비가 연구 진행 또는 상태에 대한 세부 사항을 갱신했음을 시사한다. 기록에는 예상 최종 완료일이 명시되어 있지 않지만, 완료 상태는 임상 작업 자체가 끝났으며 현재 데이터 분석 및 공개에 초점을 맞추고 있음을 나타낸다.

시장 영향
투자자들에게 이번 업데이트는 존슨앤드존슨, 노바티스, 일라이 릴리의 다른 첨단 면역학 약물에 맞서 리산키주맙의 경쟁력을 강화하려는 애브비의 노력을 강조한다. 성공적인 온바디 인젝터는 환자 편의성을 개선하고 높은 순응도를 지원할 수 있으며, 이는 종종 시간이 지남에 따라 가격 결정력과 시장 점유율을 유지하는 데 도움이 된다. 소규모 1상 기기 연구가 단독으로 애브비 주가를 움직일 가능성은 낮지만, 장기적인 스토리에 기여한다. 핵심 성장 자산을 중심으로 더 내구성 있고 사용자 친화적인 제품 플랫폼을 구축하는 것이다. 긍정적인 생체이용률 데이터는 애브비가 전 세계적으로 새로운 투여 옵션을 출시하는 것을 더 쉽게 만들어, 면역학 분야에서 바이오시밀러 및 경쟁 압력이 커지는 가운데 프랜차이즈 수명을 지원할 것이다.

이 리산키주맙 전달 비교 연구 기록은 완료되었으며 최근 업데이트되었고, 추가 세부 사항은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

ABBV의 잠재력에 대해 더 알아보려면 애브비 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.