리제너론, 암 관련 혈전 치료 위한 REGN7508 3상 진입

리제너론 파마슈티컬스(REGN)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

리제너론 파마슈티컬스(REGN)는 치료를 받고 있는 고형암 성인 환자의 암 관련 혈전증 예방을 위한 REGN7508 시험을 위해 ROXI-CAT-I라는 3상 임상시험을 시작한다. 이번 연구는 REGN7508이 위약 대비 혈전 위험을 줄일 수 있으며, 안전성은 현재 기준에 부합함을 입증하는 것을 목표로 한다.

주요 치료제는 REGN7508로, 혈액 응고를 돕는 단백질인 인자 XI를 차단하도록 설계된 실험실 제조 항체 약물이다. 목표는 비활성 위약 주사와 비교하여 과도한 출혈을 유발하지 않으면서 암 환자의 혈전 위험을 낮추는 것이다.

이는 무작위 배정 연구로, 환자들은 무작위로 REGN7508 또는 위약 병렬 그룹에 배정된다. 환자, 의사, 평가자 모두에게 이중맹검으로 진행되어 누가 어떤 치료를 받는지 아무도 알 수 없으며, 핵심 목표는 REGN7508이 예방 요법으로 효과가 있는지 시험하는 것이다.

이번 임상시험은 2026년 2월 6일 처음 제출되어 규제 절차의 공식 시작을 알렸다. 가장 최근 업데이트는 2026년 2월 12일 제출되었으며, 연구가 시작될 예정이지만 아직 환자 모집은 시작하지 않았음을 확인했다. 따라서 주요 결과는 수년 후에나 나올 전망이다.

투자자들에게 이번 업데이트는 리제너론이 암 관련 혈전이라는 높은 수요 영역으로 진출하고 있음을 시사하며, 결과가 긍정적일 경우 새로운 장기 수익원을 뒷받침할 수 있다. 또한 대형 제약사들의 신흥 인자 XI 경쟁 약물들과 경쟁 구도를 형성하므로, 초기 안전성 또는 효능 신호는 혈액학 및 종양학 분야에서 리제너론의 밸류에이션에 대한 시장 심리를 주도할 가능성이 높다.

이번 연구는 준비 단계에서 활성화되어 있으며 아직 모집 중이 아닌 것으로 등재되어 있고, 추가 세부 사항은 ClinicalTrials.gov 포털에서 확인할 수 있다.

REGN의 잠재력에 대해 자세히 알아보려면 리제너론 파마슈티컬스 의약품 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.