BMY가 지원하는 밀벡시안 뇌졸중 임상시험 진행... 상승 가능성 유지

브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 (BMY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

LIBREXIA-STROKE 연구는 최근 허혈성 뇌졸중 또는 고위험 미니 뇌졸중을 겪은 환자들을 대상으로 밀벡시안을 시험한다. 이 연구는 경구용 약물이 재발 뇌졸중 위험을 안전하게 줄일 수 있음을 입증하는 것을 목표로 하며, 이는 충족되지 않은 큰 의료 수요이자 브리스톨-마이어스 스큅과 파트너사들의 핵심 집중 분야다.

밀벡시안은 혈액 내 응고 인자를 차단하는 경구용 약물이다. 일부 기존 항응고제에서 나타나는 출혈 문제를 피하면서 새로운 혈전 발생 가능성을 낮추도록 설계됐다.

이는 환자들이 무작위로 두 그룹에 배정되는 3상 임상시험이다. 한 그룹은 밀벡시안을 투여받고 다른 그룹은 위약을 투여받으며, 환자, 의사, 결과 평가팀 모두 맹검 처리되어 결과의 편향을 방지한다.

이 연구는 2023년 1월 규제 당국에 처음 제출되어 프로그램의 공식 시작을 알렸다. 최신 업데이트는 2026년 2월 12일에 게시됐으며, 이는 환자 모집이 여전히 활발하고 계획이 순조롭게 진행되고 있음을 나타낸다.

투자자들에게 이번 업데이트는 BMY와 파트너사인 얀센의 모회사 존슨앤드존슨의 뇌졸중 프랜차이즈 스토리를 이어간다. 긍정적인 3상 데이터는 수십억 달러 규모의 시장을 열고 현재 항응고제 선두주자들에 도전할 수 있지만, 지연이나 안전성 문제는 투자 심리에 부담을 줄 것이다.

LIBREXIA-STROKE 임상시험은 활발히 진행 중이며, 투자자들은 ClinicalTrials.gov 포털에서 지속적인 업데이트와 프로토콜 세부사항을 확인할 수 있다.

(BMY)의 잠재력에 대해 더 알아보려면 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.