레플리뮨 (REPL) 주가가 금요일 급등했다. 회사가 투자자들에게 RP1에 대한 업데이트를 제공한 이후다. 이 생명공학 기업은 미국 식품의약국(FDA) 세포·조직·유전자 치료 자문위원회로부터 긍정적인 결과를 받았다. 이는 이전 항PD-1 치료에 실패한 진행성 흑색종 환자를 위해 니볼루맙과 함께 개발 중인 암 면역치료 후보물질 RP1에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA) 재제출 검토 이후다.
FDA 위원회는 IGNYTE 연구가 반응률과 지속성에 대한 신뢰할 수 있는 측정을 제공할 수 있는지, 그리고 결과가 RP1의 의미 있는 임상적 이점과 전신 항종양 활성의 증거를 보여주는지 검토했다. 위원회는 10대 3으로 IGNYTE의 효능 결과가 평가 가능하고 임상적으로 의미 있다고 의결했다.
레플리뮨의 CEO 수실 파텔은 "오늘의 결과에 고무되었으며, IGNYTE 데이터에 대한 사려 깊은 논의를 해준 위원회에 감사드린다"고 말했다. "이는 항PD-1 치료에서 진행된 진행성 흑색종 환자들에게 중요한 진전이다."
FDA는 클래스 1 재제출 검토에 따라 2026년 8월 2일까지 생물학적 제제 허가 신청(BLA) 재제출에 대한 결정을 내릴 것으로 예상된다.
레플리뮨 주식은 RP1에 대한 FDA 위원회의 긍정적인 입장에 따라 여러 증권사로부터 등급 상향을 받았다.

FDA 업데이트는 레플리뮨 주식에 즉각적인 호재였다. 회사 주가가 금요일 96.3% 급등했기 때문이다. 이는 연초 대비 9.26% 상승을 확대한 것이지만, 지난 12개월 동안은 여전히 28.82% 하락한 상태다.
오늘 소식과 함께 REPL 주식의 거래량이 급증했다. 약 1,900만 주가 거래되었다. 참고로 이 주식의 3개월 평균 일일 거래량은 약 305만 주였다.
투자자들은 앞으로 며칠간 REPL 주식을 면밀히 주시해야 할 것이다. FDA의 재제출 결정 마감일이 2026년 8월 2일로 설정되어 있어, 월요일 시장 개장 시 REPL 주식은 더 많은 변동성과 거래 활동을 보일 수 있다. (REPL 주가 전망 참조)