바이랙스 바이오랩스, 영국·아일랜드서 면역 프로파일링 솔루션 상용화 위한 유통계약 체결

바이랙스 바이오랩스 그룹(Virax Biolabs Group Limited, 나스닥: VRAX)이 수요일 유로파 바이오사이트(Europa Biosite)와 유통 계약을 체결했다. 이를 통해 바이랙스는 자회사인 케임브리지 바이오사이언스(Cambridge Bioscience)를 통해 영국과 아일랜드에서 자사의 이뮨셀렉트(ImmuneSelect) 연구용 포트폴리오를 상용화할 예정이다.

바이랙스 바이오랩스의 제임스 포스터(James Foster) CEO는 "이뮨셀렉트는 적응 면역을 평가하기 위한 중요한 프로파일링 솔루션 제품군"이라고 말했다.

그는 또한 "이번 파트너십을 통해 영국과 아일랜드에서 우리의 상업적 입지를 의미 있게 확장하고, 연구자들과 제약회사들이 이뮨셀렉트에 접근할 수 있게 될 것"이라고 덧붙였다.

유로파 바이오사이트의 공급업체 개발 책임자인 마르테인 블롬마르트(Martijn Blommaart)는 "우리의 상업 인프라를 활용해 신속하게 제품을 공급하고 현지 기술 지원을 제공함으로써 영국과 아일랜드에서 이뮨셀렉트를 이용할 수 있도록 할 것"이라고 밝혔다.

바이랙스 바이오랩스는 올해 4월 유럽 임상 미생물학 및 감염병 학회 글로벌 2024 콩그레스에서 바이랙스이뮨(ViraxImmune) T세포 진단 플랫폼 내 연구 전용(RUO) '이뮨셀렉트'를 출시했다.

이뮨셀렉트는 T세포 매개 면역을 평가하고 롱 코비드를 포함한 바이러스 감염 후 증후군과 관련된 증상의 이해와 조기 특성화를 돕기 위해 개발됐다.

이뮨셀렉트 브랜드 제품들은 연구 및 조사용으로만 사용되며 진단 도구로 사용되지 않는다.

이뮨셀렉트 포트폴리오에는 바이러스 감염 후 증후군과 연관된 병원체의 에피토프를 포함하는 펩타이드 풀이 포함되어 있다.

지난 8월, 바이랙스 바이오랩스는 일부 유럽 및 걸프 국가에서 (RT) PCR 원숭이두창 바이러스 검출 키트를 상용화하기 위해 공급업체와 유통 계약을 체결했다고 발표했다.

이 RT PCR 원숭이두창 바이러스 검출 키트는 유럽에서 판매 승인을 받았으며, 영국의 의약품 및 헬스케어 제품 규제 기관(MHRA)의 승인도 받았다.