FDA, 재향군인 PTSD 치료 위한 대마 임상시험 승인... 수년간 지연 끝에

미국 식품의약국(FDA)이 수년간의 규제 지연 끝에 재향군인들의 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 치료를 위한 의료용 대마 흡연의 효과를 평가하는 임상시험 2상을 승인했다.
마리화나 모멘트에 따르면, 이번 연구는 미시간주의 재향군인 마리화나 연구 지원 프로그램의 자금 지원을 받아 대마가 PTSD 증상에 미치는 영향을 이해하는 데 중요한 단계가 될 전망이다.
환각성 약물 연구를 위한 다학제 협회(MAPS)가 주도하는 이번 임상시험은 중등도에서 중증 PTSD로 진단받은 320명의 재향군인을 대상으로 한 무작위, 위약 대조 연구가 될 것이다.
참가자들은 실제 소비 패턴을 모방하여 고함량 THC 대마 꽃이나 위약의 용량을 자가 조절할 예정이다. MAPS는 PTSD 치료에 있어 흡입용 대마의 이점과 위험을 모두 평가하는 것을 목표로 하고 있다.

오랜 승인 과정
FDA의 이번 승인은 연구를 일시적으로 중단시켰던 다섯 차례의 부분적 임상 보류 서한으로 인해 지연된 긴 과정 끝에 이뤄졌다. MAPS는 20..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................