코버스 파마슈티컬스 주가 수요일 급락...임상 1상 결과 발표 후

코버스 파마슈티컬스(나스닥: CRVS)가 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 소퀘리티닙의 1상 임상시험 중간 결과를 발표했다.

이번 임상시험은 기존 국소 또는 전신 치료에 실패한 중등도에서 중증 아토피 피부염 환자 64명을 대상으로 진행된다.

투여 용량은 회사가 T세포 림프종 환자를 대상으로 한 이전 소퀘리티닙 연구 경험을 바탕으로 선정됐다.

회사는 임상 1코호트의 전체 결과를 발표했다. 1코호트에는 총 16명의 환자(소퀘리티닙 100mg 1일 2회 경구 투여 12명, 위약 투여 4명)가 포함되었으며, 28일 및 58일 후 추적 관찰이 이뤄졌다.

소퀘리티닙 투여 환자의 기준 EASI 및 IGA 점수 평균은 각각 20.4와 3.0이었고, 위약 투여 환자는 18.5와 3.3이었다.

28일 및 58일 후 EASI 점수는 위약 대비 소퀘리티닙 치료의 긍정적 효과를 보여주었다.

소퀘리티닙 그룹의 평균 EASI 점수 감소율은 28일 차에 55.9%(n=12)로, 위약군의 27.0% 감소에 비해 우수했다. 58일 차에는 소퀘리티닙 그룹의 개선이 지속되어 평균 EASI 감소율이 69.1%(n=10)에 달한 반면, 위약군은 19.1% 감소에 그쳤다.

• 28일 차 기준, 소퀘리티닙 그룹에서는 12명 중 9명이 EASI 50을, 3명이 EASI 75를, 1명이 EASI 90을 달성했다. 또한 12명 중 3명이 IGA 0 또는 1을 달성했다. 위약군에서는 4명 중 2명이 EASI 50을 달성했지만, EASI 75, EASI 90, IGA 0 또는 1을 달성한 환자는 없었다.
• 58일 차 기준, 소퀘리티닙 그룹에서는 10명 중 9명이 EASI 50을, 4명이 EASI 75를, 1명이 EASI 90을 달성했다. 10명 중 3명이 IGA 0 또는 1을 달성했다. 위약군에서는 4명 중 1명만이 EASI 50을 달성했고, EASI 75, EASI 90, IGA 0 또는 1을 달성한 환자는 없었다.

주목할 만한 안전성 문제는 발견되지 않았다. 모든 환자가 28일간의 투약을 완료했다. 한 환자가 1등급 메스꺼움을 보고했으나 전체 치료 과정에 영향을 주지 않았고, 다른 한 환자는 치료 28일 차에 코로나19에 감염되었으나 순조롭게 회복됐다.

주가 동향: 수요일 기준 CRVS 주가는 36.80% 하락한 4.67달러를 기록했다.