인스메드(NASDAQ:INSM)가 화요일 폐동맥고혈압 환자를 대상으로 한 트레프로스티닐 팔미틸 흡입분말(TPIP) 1일 1회 투여 2b상 임상시험의 결과를 발표했다. 이번 임상시험은 1차 평가지표와 모든 2차 유효성 평가지표를 달성했다. 1차 평가지표인 폐혈관저항(PVR) 기저치 대비 감소율은 위약 대비 35%를 기록했으며, 최소제곱평균비는 0.65였다. 2차 유효성 평가지표인 6분 보행거리(6MWD)는 위약 대비 35.5미터 개선됐다. 심장 스트레스의 바이오마커인 NT-proBNP 농도의 기저치 대비 감소율은 위약 대비 60%를 기록했으며, 최소제곱평균비는 0.40이었다. 이러한 결과는 투약 약 24시간 후 평가된 유효성을 기반으로 1일 1회 요법으로서 TPIP의 치료 효과 지속성을 입증했다. 인스메드는 폐동맥고혈압(PAH) 3상 임상시험 설계와 관련해 미국 식품의약국(FDA)과 논의할 예정이다. 회사는 2025년 말 이전에 간질성 폐질환 관련 폐고혈압(PH-ILD) 환자 대상 3상 임상시험....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................