애브비 혈액암 치료제 베네토클락스, 골수이형성증후군 3상 임상서 기대 못 미쳐

애브비(AbbVie Inc)가 고위험 골수이형성증후군(HR-MDS) 신규 환자를 대상으로 한 베네토클락스와 아자시티딘 병용요법의 글로벌 3상 임상시험(VERONA) 결과를 발표했다.
골수이형성증후군은 골수가 충분한 건강한 혈액세포를 생성하지 못하는 혈액암의 일종이다.
이번 임상의 1차 평가지표는 전체생존기간(OS)이며, 주요 2차 평가지표는 수정 전체반응률(mOR)과 완전관해율(CR)이다.
임상시험 결과 위험비(HR) 0.908, 층화 로그순위 검정 p값 0.3772로 1차 평가지표인 전체생존기간을 충족하지 못했다. 새로운 안전성 문제는 발견되지 않았다.
VERONA 임상시험의 상세 결과는 향후 의학 학회나 논문을 통해 공개될 예정이다.
골수이형성증후군 임상시험을 통해 베네토클락스와 아자시티딘 병용요법을 받은 환자들에게는 담당 의사가 결과를 안내할 예정이다.
이번 결과는 베네토클락스의 기존 승인 적응증에는 영향을 미치지 않는다.
애브비의 1분기 벤클렉스타(베네토클락스) 매출은 전년 대비 8.3%.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................