화이자, 코로나19 치료제 실효성 대규모 연구 착수...2025년 완료

화이자(PFE)가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '대만 국민건강보험 연구 데이터베이스를 활용한 코로나19 부담과 니르마트렐비르/리토나비르의 실제 평가'라는 제목의 연구를 수행하고 있다. 이 연구는 코로나19와의 공존 영향과 경구용 치료제인 니르마트렐비르-리토나비르의 치료 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 코로나19의 영향과 치료 효과에 대한 이해를 높이고 향후 의료 전략 수립에 중요한 지침이 될 것으로 기대된다.

연구는 대만의 코로나19 환자들을 두 그룹으로 나누어 진행된다. 1그룹은 2021년 1월 1일부터 2021년 12월 31일 사이에 진단된 전 연령대 환자들이며, 2그룹은 2022년에 진단된 12세 이상 환자들로 구성된다. 주요 연구 대상은 코로나19 치료를 위한 경구용 약물인 니르마트렐비르-리토나비르다.

이 관찰 연구는 후향적 시점에서 코호트 모델을 따르며, 마스킹이나 할당 없이 질병의 특성과 치료에 대한 환자 경험을 이해하는 데 중점을 둔다.

연구는 2023년 11월 7일에 시작되어 2025년 7월 완료될 예정이다. 이러한 일정은 연구 결과가 시장 동향에 영향을 미칠 수 있는 시점을 나타내는 중요한 지표다.

이번 연구 결과는 니르마트렐비르-리토나비르의 효과를 입증함으로써 투자자 신뢰도를 높이고 화이자의 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 경쟁 구도에서도 이번 업데이트는 코로나19 치료제를 개발하는 다른 제약사들과의 경쟁력 측면에서 화이자의 입지에 영향을 줄 것으로 예상된다.

현재 이 연구는 참가자 모집 단계에 있으며, 상세 정보는 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.