아스트라제네카, 차세대 천식 흡입기 임상시험 완료...시장 영향 주목

아스트라제네카가 새로운 천식 흡입기 관련 임상시험 결과를 발표했다.

아스트라제네카는 최근 '천식이 잘 조절되거나 부분적으로 조절되는 환자들을 대상으로 HFO MDI와 HFA MDI 분사제의 기관지 수축 가능성을 평가하는 무작위, 이중맹검, 교차 연구'를 완료했다. 이 연구는 천식 환자들의 폐 기능 변화와 안전성을 중심으로 HFO MDI와 HFA MDI의 기관지 수축 가능성을 평가하는 것을 목표로 했다.

이번 연구에서는 실험용 분사제인 HFO MDI와 대조군 분사제인 HFA MDI, 두 가지 중재법이 시험됐다. 두 분사제 모두 정량 흡입기를 통해 투여되어 천식 조절에 미치는 영향이 평가됐다.

이 연구는 52명의 참가자를 대상으로 37일 동안 진행된 무작위, 이중맹검, 교차 연구였다. 각 중재법의 효과를 포괄적으로 평가하기 위해 중간에 휴약기를 포함한 두 번의 치료 기간으로 구성됐다.

연구는 2023년 5월 2일에 시작되어 2024년 8월 19일까지 1차 결과가 제출될 예정이며, 최종 업데이트는 2025년 7월 29일로 예정되어 있다. 이 날짜들은 연구 진행과 데이터 가용성의 중요한 이정표가 된다.

이번 연구 완료는 아스트라제네카의 혁신적인 천식 치료제 개발 의지를 보여주는 것으로, 주가에 영향을 미칠 수 있다. 특히 경쟁이 치열한 호흡기 치료제 시장에서 긍정적인 결과가 나온다면 투자자들의 신뢰도가 높아질 것으로 예상된다.

이번 연구는 현재 완료된 상태이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.