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프랙시스 프리시전 메디신(Praxis Precision Medicines, Inc.)이 2분기 실적발표를 진행했다. 주요 내용을 살펴보면 다음과 같다.
이번 실적발표에서는 임상시험의 주요 성과가 부각됐다. 회사는 특히 '최고 수준의 치료 효과'를 보인 보마트리진의 성과를 강조했다. 다만 RADIANT 연구에서 높은 중단율이 관찰된 점은 과제로 지적됐다.
RADIANT 연구에서 보마트리진은 발작 감소율 중앙값 56% 이상이라는 탁월한 결과를 보였다. 환자의 60%가 발작 횟수 50% 이상 감소를 경험했으며, 22% 이상은 치료 2개월 차에 발작이 완전히 사라졌다. 이는 보마트리진이 동급 최고의 치료제가 될 수 있음을 시사한다.
RADIANT 연구는 목표 환자 모집을 초과 달성했다. 2028년까지 확보된 현금 유동성은 회사가 야심찬 임상 계획을 재정적 제약 없이 추진할 수 있게 해준다.
보마트리진은 발작 감소 외에도 환자들의 기분 개선 효과가 보고됐다. 이에 회사는 향후 진행될 POWER2 연구에 우울증과 기분 관련 평가항목을 포함시킬 예정이며, 이는 치료제의 잠재적 적용 범위가 더 넓어질 수 있음을 시사한다.
긍정적인 결과에도 불구하고 RADIANT 연구에서는 23%의 높은 중단율이 나타났다. 이는 프로토콜 지침에도 불구하고 기존 항발작제 용량 조절이 제대로 이뤄지지 않은 데 따른 것으로, 향후 연구에서 개선이 필요한 부분으로 지적됐다.
프랙시스는 국소 뇌전증 치료제 보마트리진 개발에 대한 향후 계획을 제시했다. POWER1과 POWER2 연구는 2026년까지 환자 모집을 완료할 계획이다. 양호한 안전성 프로필과 2028년까지 확보된 현금 유동성을 바탕으로, 회사는 보마트리진의 단독 치료제 가능성에 대해 낙관적이며 2026년 초 POWER3 연구를 시작할 예정이다.
프랙시스 프리시전 메디신의 이번 실적발표는 임상시험, 특히 보마트리진에서 거둔 중요한 성과를 부각시켰다. 높은 중단율 등의 과제에도 불구하고, 강력한 환자 모집 능력과 견고한 재무상태를 바탕으로 회사의 미래 전망은 긍정적으로 평가된다.