화이자, 전립선암 신약 임상 3상 착수...치료제 시장 판도 바뀌나

화이자(PFE)가 새로운 임상시험 계획을 발표했다.
화이자는 '메브로메토스타트(PF-06821497)와 엔잘루타마이드의 전이성 거세민감성 전립선암(mCSPC) 치료 병용요법에 대한 3상 무작위, 이중맹검, 위약대조 임상시험(MEVPRO-3)'을 실시한다고 밝혔다. 이번 연구는 안드로겐 수용체 경로 억제제(ARPI) 투여 이력이 없는 전이성 거세민감성 전립선암 환자를 대상으로 신약 후보물질인 메브로메토스타트와 엔잘루타마이드의 병용요법이 엔잘루타마이드 단독 투여보다 더 효과적인지를 확인하는 것이 목적이다. 치료 옵션이 제한적인 전이성 거세민감성 전립선암 치료에 새로운 가능성을 제시할 수 있다는 점에서 이번 연구의 의미가 크다.
이번 임상시험에서는 신약 후보물질인 메브로메토스타트와 기존 전립선암 치료제인 엔잘루타마이드가 시험약으로 사용된다. 메브로메토스타트는 하루 2회, 엔잘루타마이드는 하루 1회 경구 투여된다. 연구진은 두 약물의 병용요법이 엔잘루타마이드 단독 투여보다 우수한 치료 효과를 ................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................