애브비가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.
애브비는 '실제 임상 현장에서 급성골수성백혈병 환자 대상 베네토클락스와 아자시티딘 병용요법의 효과와 안전성' 연구에 참여할 환자를 모집하고 있다. 이 연구는 콜롬비아의 성인 급성골수성백혈병(AML) 환자들을 대상으로 베네토클락스와 아자시티딘 병용요법의 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구의 중요성은 통제된 임상 환경을 벗어나 실제 임상 현장에서의 치료 효과를 파악할 수 있다는 점에 있다.
시험 중인 치료법은 경구용 베네토클락스 정제와 피하 또는 정맥 주사로 투여되는 아자시티딘의 병용요법이다. 이 조합은 이미 AML 치료제로 승인을 받은 상태로, 이번 연구를 통해 실제 임상 환경에서의 성과를 평가하게 된다.
이 관찰 연구는 전향적 시간 관점을 가진 코호트 모델을 사용한다. 무작위 배정이나 맹검법을 사용하지 않고, 대신 실제 임상 현장에서의 결과를 관찰하는데 중점을 둔다.
연구는 2023년 11월 30일에 시작되었으며, 예상 연구 기간은 36개월이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 6일에 제출되었다. 이러한 날짜는 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.
시장 관점에서 이번 연구는 일상적인 임상 환경에서 치료 효과를 입증함으로써 애브비의 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 이는 투자자들의 신뢰도를 높이는 동시에, AML 치료 분야에서 애브비의 경쟁력을 강화하는 계기가 될 것으로 보인다.
현재 연구는 진행 중이며, 상세 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.