리제네론, 혈전 예방 2상 임상 진행...시장 판도 바뀌나

리제네론 파마슈티컬스(REGN)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

임상 개요
리제네론은 말초삽입형 중심정맥관(PICC) 환자의 정맥혈전색전증 예방을 위한 REGN9933과 REGN7508 단일클론항체 임상 2상 연구(ROXI-CATH)를 진행하고 있다. 이 연구는 PICC를 삽입한 성인 환자의 정맥혈전색전증(VTE) 예방에 대한 두 실험약의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

치료제 정보
시험 중인 약물은 정맥 투여되는 단일클론항체 REGN9933과 REGN7508이다. 이 약물들은 응고인자 XI를 표적으로 하여 PICC 라인이 있는 환자의 혈전 형성을 예방하도록 설계되었다.

임상설계
본 연구는 무작위 이중맹검 위약대조 시험으로 평행군 중재 모델을 채택했다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두 치료 배정에 대해 알지 못하도록 설계되었다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증에 초점을 맞추고 있다.

연구 일정
임상시험은 2024년 3월 1일에 시작되었으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 28일에 제출되었다. 이 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시점을 가늠하는 중요한 지표가 된다.

시장 영향
이번 연구 결과는 리제네론의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 특히 효능과 안전성이 입증될 경우 더욱 그렇다. 임상 성공시 리제네론은 항응고제 시장에서 경쟁사들을 상대로 유리한 위치를 선점하고 시장점유율을 높일 수 있을 것으로 전망된다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.