리제네론, 심부전 치료제 임상서 판도 바꿀 결과 나올까

리제네론 파마슈티컬스(REGN)가 진행 중인 임상시험 현황을 발표했다.

리제네론은 'NPR1 단일클론항체 작용제인 REGN5381의 단회 투여에 대한 안전성, 약동학 및 약력학을 평가하기 위한 2상 무작위, 이중맹검, 위약대조 연구'를 진행하고 있다. 이 연구는 심부전 환자들을 대상으로 REGN5381의 안전성과 내약성, 효과를 평가하는 것을 목표로 하며, 부작용, 혈중 약물 농도, 약물에 대한 항체 생성 등을 중점적으로 살펴본다.

시험 중인 치료제 REGN5381은 단일 용량 정맥 주입으로 투여되는 단일클론항체 작용제다. 이는 심장 기능을 개선함으로써 심부전을 치료하도록 설계됐다.

이 연구는 무작위 배정, 병행군 설계의 중재 연구다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검법을 사용하고 있다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증에 있다.

연구는 2024년 1월 23일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 28일에 이뤄졌다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 일정을 보여주는 중요한 지표로, 1차 완료일과 예상 연구 완료일은 아직 발표되지 않았다.

이번 업데이트는 리제네론의 주가 실적과 투자자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 연구가 성공적인 결과를 도출할 경우 심부전 치료 분야에서 회사의 시장 입지가 강화될 수 있기 때문이다. 심혈관 치료제 분야의 경쟁사들도 이러한 진전 상황을 예의주시하고 있다.

현재 연구는 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.