이뮤니티바이오, 혁신적 림프종 치료제 2상 임상 착수...치료제 시장 판도 바뀌나

이뮤니티바이오(IBRX)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

이뮤니티바이오는 '재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자 대상 리툭시맙과 병용한 CD19t-haNK 및 N-803 공개 2상 임상시험'을 진행하고 있다. 이번 연구는 난치성 림프종 환자를 대상으로 CD19t-haNK와 N-803을 리툭시맙과 병용하는 복합 면역치료법의 효능을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 치료가 어려운 림프종 환자들을 위한 새로운 면역치료 접근법을 탐구한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

이번 임상시험은 두 가지 주요 치료제를 테스트한다. 정맥 투여되는 CD19t-haNK와 피하 주사되는 IL-15 슈퍼아고니스트 N-803이다. CD19t-haNK는 CD19를 발현하는 B세포 악성종양을 표적으로 하며, N-803은 자연살해세포와 CD8+ T세포의 활성을 증가시켜 암세포에 대한 면역반응을 향상시키는 것을 목표로 한다.

이 중재 연구는 단일군 배정 모델을 따르며 눈가림 없이 치료를 주요 목적으로 한다. 공개 임상설계를 통해 모든 참여자가 시험약을 투여받게 되며, 이를 통해 치료 효과에 대한 명확한 통찰을 얻을 수 있다.

임상시험은 2025년 8월 11일에 시작될 예정이며, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 발표되지 않았다. 마지막 업데이트 역시 2025년 8월 11일로, 현재 연구가 준비 단계에 있음을 보여준다.

이번 연구의 진행 상황은 특히 난치성 림프종 치료에서 긍정적인 결과를 보일 경우 이뮤니티바이오의 주가 실적과 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 이는 종양학 분야에서 회사의 경쟁력을 강화하는 계기가 될 수 있다.

현재 임상시험이 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.