아스트라제네카, 임상시험 결과 엇갈려...파센라 COPD 치료제 실패에도 희귀질환 신약 성공

아스트라제네카의 천식 치료제 파센라가 만성폐쇄성폐질환(COPD) 후기 임상시험에서 주요 목표 달성에 실패했다. 이번 연구에서 파센라는 위약 대비 증상 악화율 감소에 실패했다. 임상시험 참가자들은 기존 흡입기를 사용 중이며 반복적인 증상 악화 이력이 있는 현재 또는 과거 흡연자들이었다. 아스트라제네카는 추가 분석을 위해 전체 임상시험 데이터를 검토할 예정이라고 밝혔다.

파센라는 아스트라제네카 호흡기 부문에서 두 번째로 높은 매출을 기록하는 약물이다. 2025년 상반기 매출은 9억2000만 달러로 전년 동기 대비 18% 증가했다. 이 약물은 이미 중증 천식과 두 가지 희귀 면역 관련 질환 치료제로 승인받았으며, 전 세계적으로 15만 명 이상의 환자가 사용하고 있다. COPD 분야에서의 성장 제한에도 불구하고 다른 시장에서는 여전히 견고한 성장 동력을 유지하고 있다.

신약 파이프라인 성과로 균형 맞춰

한편 아스트라제네카는 희귀질환 치료제 삽넬로의 성공을 발표했다. 후기 임상시험에서 삽넬로는 만성 면역질환인 전신성 홍반성 루푸스 환자의 질병 활성도를 감소시키는 주요 목표를 달성했다. 이번 성공은 COPD 분야에서 파센라의 성장 동력 상실에 대한 우려를 일부 상쇄할 것으로 보인다.

아스트라제네카는 COPD 치료를 위한 다른 약물도 보유하고 있다. 3중 흡입기 브레즈트리가 이미 시장에 출시되어 있으며, 토조라키맙이라는 약물도 임상시험 중이다. COPD는 전 세계적으로 약 3억9100만 명이 앓고 있는 주요 사망 원인 중 하나다. 아스트라제네카는 이번 결과에도 불구하고 COPD 환자를 위한 치료 옵션을 계속 확대해 나갈 계획이라고 밝혔다.

투자의견과 주가 전망

아스트라제네카는 제한적인 애널리스트 커버리지에도 불구하고, 최근 3개월간 평가를 제시한 3명의 애널리스트로부터 강력 매수 의견을 받았다. 아스트라제네카의 평균 목표주가는 92.33달러로, 현재 주가 대비 19.04%의 상승 여력을 시사한다.