애브비, 건선치료제 임상시험 완료...시장 경쟁력 강화 기대

애브비(ABBV)가 임상시험 진행 상황을 업데이트했다.

애브비는 최근 '대만 내 중등도-중증 만성 판상 건선 환자 대상 전향적 관찰 코호트 연구'를 완료했다. 이번 연구의 주요 목표는 건선면적중증도지수(PASI) 90 반응을 기준으로 리산키주맙과 다른 생물학적 제제의 치료 효과 지속성을 평가하는 것이다. 이 연구는 중등도-중증 만성 판상 건선 환자의 장기적 건강 결과와 삶의 질 개선을 목표로 한다는 점에서 중요한 의미를 지닌다.

이번 연구에서 시험된 약물은 중등도-중증 판상 건선 치료제로 승인된 피하주사 제형의 리산키주맙이다. 실제 임상 환경에서 다른 생물학적 제제와 비교해 효과를 평가했다.

연구는 전향적 관점의 관찰 코호트 설계로 진행됐다. 참가자들은 의사 처방에 따라 리산키주맙 투여군과 다른 생물학적 제제 투여군으로 나뉘어 시간에 따른 치료 효과를 비교 관찰했다.

연구는 2021년 3월 24일 시작됐으며, 최근 1차 완료일이 2025년 9월 15일로 업데이트됐다. 이러한 일정은 연구의 진행과 완료 상황을 추적하는데 중요하며, 투자자들에게 잠재적 시장 영향을 가늠할 수 있는 타임라인을 제공한다.

이번 연구 완료로 애브비는 주가 상승 효과를 기대할 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도가 높아지고 경쟁이 치열한 건선 치료제 시장에서 입지가 강화될 것으로 전망된다. 투자자들은 생물학적 제제 분야의 지속적인 발전이라는 산업 전반의 맥락도 고려해야 한다.

현재 연구가 완료된 상태이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.