캔파이트 바이오파마, 2025년 상반기 실적 발표 및 업데이트

캔파이트 바이오파마(Can-Fite BioPharma Ltd, (CANF))가 2분기 실적을 발표했다. 캔파이트 바이오파마가 투자자들에게 제시한 정보를 분석해본다.

캔파이트 바이오파마는 A3 아데노신 수용체를 표적으로 하는 종양학 및 염증성 질환용 소분자 의약품 개발에 집중하는 생명공학 회사다.

2025년 상반기 최신 재무보고서에서 캔파이트 바이오파마는 중요한 임상 성과와 재무 결과를 발표했다. 회사는 특히 나모데노손(Namodenoson)과 피클리데노손(Piclidenoson) 후보물질을 중심으로 한 의약품 개발 파이프라인의 진전을 강조했다.

선택적 A3 아데노신 수용체 작용제인 나모데노손은 췌장암 대상 2a상 연구에서 50% 이상의 등록률을 달성하며 양호한 안전성 프로파일을 보여줬다. 또한 이 약물은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 동정적 사용 승인을 받아 미국 의료센터들의 관심을 끌고 있다. 한편 피클리데노손은 UCLA 연구에서 혈관성 치매에 대해 유망한 결과를 보였는데, 이는 FDA 승인 치료법이 없는 질환으로 캔파이트를 수익성 높은 시장에 위치시킬 가능성이 있다.

재무적으로 캔파이트는 유통 계약의 선급금 감소로 인해 매출이 20만 달러로 감소했다고 보고했다. 진행 중인 연구로 인해 연구개발비가 증가했고, 투자자 관계 활동으로 인해 일반관리비도 상승했다. 회사는 의약품 개발에 대한 지속적인 투자를 반영해 487만 달러의 순손실로 해당 기간을 마감했다.

앞으로 캔파이트는 임상 프로그램을 발전시키고 플랫폼 기술을 활용해 암과 염증성 질환 분야의 중요한 시장 기회를 포착하는 데 전념하며, 생명공학 부문의 도전과제들을 헤쳐나갈 계획이다.