라리마 테라퓨틱스, 임상시험서 알레르기 반응 발생에 주가 급락

라리마 테라퓨틱스(NASDAQ: LRMR)가 월요일 주가가 하락세를 보였다. 이는 프리드리히 운동실조증(FA) 환자를 대상으로 한 장기 공개 임상시험에서 노믈라보푸스프 25mg과 50mg의 1일 피하주사 투여 결과를 발표한 후 나타난 현상이다. 이 약물은 환자 본인 또는 간병인이 투여할 수 있다.
이번 공개 임상시험은 노믈라보푸스프의 장기 피하투여 후 안전성과 내약성, 약물동태학(PK), 피부 및 구강 세포의 FXN 수치를 평가하고 있다. 또한 지질 프로필과 같은 탐색적 약력학(PD) 지표와 임상 결과도 함께 평가하고 있다.
참가자들은 처음에 노믈라보푸스프 25mg을 매일 투여받았다. 2024년 4분기에 용량이 50mg으로 증가되었으며, 2024년 11월 이후 새로 등록된 모든 환자들은 50mg 용량을 투여받고 있다.
회사는 월요일 발표를 통해 4개의 완료된 연구와 진행 중인 공개 임상시험에서 총 65명의 환자가 최소 1회 이상 노믈라보푸스프를 투여받았다고 밝혔다. 이 중 공개 임상시험 ......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................