리제네론과 바이어, 미숙아 망막병증 치료제 장기 연구 완료

리제네론 파마슈티컬스((REGN))가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요: 리제네론 파마슈티컬스는 바이엘과 협력하여 "Study 20090에서 미숙아 망막병증 치료를 받은 피험자들의 장기 결과를 평가하는 연장 연구"라는 제목의 연장 연구를 완료했다. 이 연구는 FIREFLEYE 연구에서 투여된 치료법의 장기 효과를 평가하는 것을 목표로 하며, 조산아에게 영향을 미치는 심각한 안과 질환인 미숙아 망막병증(ROP)에 초점을 맞추고 있다.

중재/치료: 이 연구는 Study 20090에서 이전에 투여된 두 가지 중재법을 평가했다. 안과 질환 치료를 위해 설계된 주사용 용액인 아일리아(애플리버셉트)와 망막 박리를 예방하기 위해 사용되는 레이저 치료법인 레이저 광응고술이다.

연구 설계: 이 3상 중재 연구는 마스킹 없이 비무작위 평행 배정 모델을 따랐다. 주요 목적은 새로운 치료를 시행하는 것이 아니라 치료법의 장기 결과를 관찰하는 것이었다.

연구 일정: 이 연구는 2019년 6월 28일에 처음 제출되었으며, 마지막 업데이트는 2025년 10월 9일에 제출되었다. 이러한 날짜들은 연구의 진행과 완료를 나타내는 중요한 시점으로, 데이터 수집과 분석의 타임라인을 제공한다.

시장 영향: 이 연구의 완료는 아일리아의 효능과 안전성 프로필을 강화함으로써 리제네론 파마슈티컬스의 주가 성과에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며, 미숙아 망막병증 치료 분야에서의 시장 점유율을 잠재적으로 증가시킬 수 있다. 이 업데이트는 또한 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있는데, 성공적인 장기 결과는 경쟁이 치열한 안과 분야에서 회사의 명성을 높일 수 있기 때문이다.

연구는 완료된 것으로 확인되었으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.