리제네론, 실제 환경에서 아플리버셉트 안전성 연구 완료

리제네론 파마슈티컬스 ((REGN))가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요: 리제네론 파마슈티컬스는 최근 '아플리버셉트 투여 환자에서 망막 혈관염 발생률: 미국 실제 임상 증거 연구'라는 제목의 연구를 완료했다. 이 연구는 아플리버셉트 2mg 주사로 치료받은 환자에서 망막 혈관염(RV)과 RV 및 안내 염증(IOI)의 발생률을 추정하는 것을 목표로 했으며, 널리 사용되는 이 치료법의 안전성 프로파일에 대한 중요한 통찰력을 제공했다.

중재/치료: 이 연구는 아일리아®로 시판되는 아플리버셉트 2mg에 초점을 맞췄으며, 유리체내 투여 방식으로 진행됐다. 이 약물은 다양한 망막 질환 치료에 사용되며, 연구는 실제 임상 환경에서 RV와의 연관성을 이해하고자 했다.

연구 설계: 이는 관찰적, 후향적 코호트 연구였다. 연구별 특정 중재는 포함하지 않았으며, 대신 연구 기간 동안 아플리버셉트 2mg를 투여받은 18세 이상 환자들의 기존 데이터를 분석하는 데 중점을 뒀다.

연구 일정: 이 연구는 2025년 7월 8일 처음 제출됐으며, 마지막 업데이트는 2025년 10월 9일에 제출됐다. 이 날짜들은 데이터 수집과 분석의 일정을 나타내며, 연구 완료로 마무리됐다.

시장 영향: 이 연구의 완료는 아일리아®의 안전성에 대한 확신을 제공함으로써 리제네론의 주가 성과에 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 투자자 신뢰를 높일 수 있다. 망막 치료제의 경쟁 환경에서 유리한 안전성 프로파일을 입증하는 것은 시장 점유율과 투자자 관심을 유지하는 데 중요하다.

연구는 완료됐으며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.