이 바이오테크 주식이 3년 최고치로 184% 급등한 이유

프랙시스 프리시전 메디신스 (PRAX) 주가가 목요일 180% 이상 급등하며 3년 만에 최고치를 기록했다. 이 바이오테크 기업이 본태성 떨림 치료제 울릭사칼타마이드의 '획기적인' 임상시험 결과를 발표한 후 투자자들의 큰 관심을 끌었으며, PRAX는 이날 최고 성과를 기록한 바이오테크 주식 중 하나가 됐다.

또 다른 발표에서 회사는 추가 자본 조달을 위해 보통주와 선불 워런트를 매각할 계획이라고 밝혔다. 인수회사들은 수수료와 커미션을 제외한 동일한 가격으로 최대 15% 추가 주식을 매입할 수 있는 30일 옵션을 갖게 된다고 말했다. 프랙시스는 이 거래가 여전히 시장 상황에 따라 달라지며, 언제 또는 완료될지에 대한 보장은 없다고 덧붙였다.

약물 데이터가 기대치 초과

회사는 본태성 떨림에 대한 3상 연구가 주요 목표를 달성했다고 발표했다. 울릭사칼타마이드를 투여받은 환자들은 일상 활동 점수에서 4.3점 개선을 보인 반면, 위약군은 감소를 나타냈다.

임상시험의 다른 부분에서는 약물을 계속 복용한 환자의 55%가 개선 상태를 유지한 반면, 위약군은 33%에 그쳤다. 이 데이터는 울릭사칼타마이드가 수십 년 만에 떨림에 대한 첫 번째 새로운 치료제가 될 수 있음을 시사하며, 현재 효과적인 옵션이 거의 없는 분야다.

이 결과는 회사에게 큰 반등을 의미한다. 올해 초 독립 위원회는 초기 결과가 약해 보인다며 연구 중단을 권고했었다. 하지만 프랙시스는 업데이트된 분석 방법을 사용해 임상시험을 계속하기로 선택했고, 그 결정이 이제 성과를 거둔 것으로 보인다.

애널리스트들 더욱 긍정적으로 전환

이번 발표 이후 여러 애널리스트들이 주식에 대해 더욱 낙관적으로 변했다. 오펜하이머의 제이 올슨은 PRAX의 목표주가를 115달러에서 250달러로 상향 조정하면서 아웃퍼폼 등급을 유지했다. 올슨은 회사의 강력한 울릭사칼타마이드 3상 결과가 월가를 놀라게 했고 주가를 하루 만에 200% 이상 급등시켰다고 말했다. 그는 두 연구 모두 핵심 목표를 달성했고 현재 치료법과 비교해 깨끗한 안전성 프로파일을 보여줬다고 언급했다.

올슨은 프랙시스가 2026년 초 FDA 승인을 신청하고 2027년 약물 출시가 가능할 것으로 예상한다고 밝혔다. 그는 새로운 데이터가 울릭사칼타마이드에 대한 "명확한 규제 경로를 재확립했다"고 덧붙였다. 다른 애널리스트들도 이 결과가 회사의 FDA 승인 가능성을 강화한다고 말했다.

프랙시스 프리시전 메디신스 주식은 매수, 매도, 보유인가?

월가로 눈을 돌리면, 프랙시스 프리시전 메디신스에 대한 애널리스트들의 합의 등급은 강력 매수로, 지난 3개월간 12개의 매수와 1개의 매도 등급을 기반으로 한다. 이와 함께 PRAX 주식의 평균 목표주가는 258.75달러로, 주식의 잠재적 상승여력이 59.03%임을 나타낸다.

PRAX 주식 애널리스트 등급 더 보기