리제너론, 고혈압 치료제 연구 중단... 시장 영향은

리제네론 파마슈티컬스(REGN)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

리제네론 파마슈티컬스는 최근 "조절되지 않는 고혈압 환자를 대상으로 NPR1 단일클론항체 작용제인 REGN5381의 다회 투여 요법의 효능, 안전성 및 약동학을 평가하기 위한 2b상, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구"라는 제목의 임상시험을 업데이트했다. 이 연구는 조절되지 않는 고혈압 환자의 혈압 감소에 대한 REGN5381의 효과를 평가하는 것을 목표로 했다. 주요 목표에는 약물의 안전성, 부작용 및 약동학 평가가 포함됐다.

시험 대상 중재약물은 REGN5381로, 기존 항고혈압제에 적절히 반응하지 않는 환자의 혈압을 낮추도록 설계된 실험적 단일클론항체 작용제다. 연구에는 비교를 위한 위약 그룹도 포함됐다.

이 중재 연구는 무작위 배정, 평행 배정 모델로 설계됐으며, 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 4중 맹검을 포함했다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞춰 고혈압 관리를 위한 새로운 치료 옵션을 제공하는 것이었다.

연구는 2025년 2월 12일에 시작됐지만 완료 전에 종료됐다. 마지막 업데이트는 2025년 10월 21일에 제출됐다. 이러한 날짜는 새로운 치료법의 진행 상황과 잠재적 시장 출시를 추적하는 투자자들에게 중요하다.

이번 연구 종료는 리제네론의 주가 실적과 투자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 새로운 고혈압 치료제 개발은 상당한 시장 잠재력을 가진 경쟁 분야이기 때문이다. 투자자들은 리제네론의 광범위한 파이프라인과 업계 경쟁 맥락에서 이번 업데이트의 의미를 고려해야 할 수 있다.

연구는 현재 종료된 상태이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.