애브비의 ABBV-932 연구... 양극성 장애 치료의 새로운 희망될까

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요: 애브비는 '양극성 I형 또는 II형 장애와 관련된 우울 삽화 환자를 대상으로 ABBV-932의 장기 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 다기관 공개 라벨 연구'라는 제목의 다기관 공개 라벨 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 양극성 I형 또는 II형 장애를 가진 성인의 우울 삽화 치료에서 임상시험용 신약인 ABBV-932의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 미국 성인 인구의 최대 4%가 양극성 장애의 영향을 받는다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

중재/치료: 시험 대상 중재는 실험용 경구 캡슐 약물인 ABBV-932다. 이 약물은 양극성 I형 또는 II형 장애를 가진 성인의 우울 삽화를 치료하기 위해 설계됐다.

연구 설계: 이 연구는 단일 그룹 배정을 사용하는 중재 연구다. 마스킹이 적용되지 않아 모든 참가자와 연구자가 투여되는 치료법을 알고 있다. 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있으며, 26주 동안 약물의 안전성과 내약성을 평가한 후 30일간의 안전성 추적 관찰을 실시하는 것을 목표로 한다.

연구 일정: 이 연구는 2025년 9월 26일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 10월 22일에 제출됐다. 이러한 날짜는 연구의 시작과 최근 진행 상황을 나타내는 중요한 시점으로, 현재 모집 중인 상태를 보여준다.

시장 영향: 이번 연구 업데이트는 애브비의 주가 실적과 투자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 상당한 시장 규모를 가진 양극성 장애에 대한 새로운 치료 옵션으로 이어질 수 있기 때문이다. 투자자들은 다른 기업들도 유사한 치료법을 개발하고 있을 수 있다는 점에서 경쟁 환경도 고려해야 한다.

이 연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.